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        晚期驅動(dòng)基因陽(yáng)性非小細胞肺癌免疫治療專(zhuān)家共識(2022版)

        發(fā)布時(shí)間:2022-10-21 08:55 文章作者:云鴻科技 瀏覽次數:575
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        近年來(lái),免疫檢查點(diǎn)抑制劑(immune checkpoint inhibitors, ICIs)為晚期驅動(dòng)基因陰性NSCLC的治療帶來(lái)重大突破,患者5年生存率從化療時(shí)代的5%提升至13.4%23.2%,ICIs已成為晚期NSCLC標準治療。但以EGFR基因突變?yōu)榇淼尿寗?dòng)基因陽(yáng)性NSCLC既往一直被認為是免疫治療的“禁區”,隨著(zhù)對靶向藥物免疫調節作用的深入認識及臨床證據的不斷生成,免疫治療有望為驅動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC患者帶來(lái)新希望。由于驅動(dòng)基因突變和靶向治療對于免疫微環(huán)境的影響較為復雜,臨床治療選擇也存在較多爭議,亟需規范化引導。在此背景下,中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤精準治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì )和中華醫學(xué)會(huì )雜志社肺癌研究協(xié)作組共同組織多學(xué)科專(zhuān)家針對驅動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC免疫相關(guān)腫瘤及腫瘤微環(huán)境(tumor microenvironment, TME)特征和動(dòng)態(tài)變化、ICIs臨床療效和安全性管理等多方面問(wèn)題進(jìn)行深入研討,形成專(zhuān)家共識,旨在更好地指導臨床實(shí)踐。

        共識意見(jiàn) 1

        不推薦ICIs用于晚期初治EGFR敏感突變NSCLC患者(推薦程度:一致不推薦)。

        EGFR突變與腫瘤免疫原性低及非炎癥性微環(huán)境有關(guān),且早期臨床研究表明,ICIs單藥或ICIs聯(lián)合化療治療初治EGFR敏感突變患者療效遠不及標準EGFR-TKIs靶向治療,然而,在EGFR-TKIs基礎上聯(lián)合ICIs的療效提升有限,且存在較大安全性風(fēng)險。

        共識意見(jiàn) 2

        推薦耐藥的EGFR突變患者再次活檢,同時(shí)檢測腫瘤耐藥基因和免疫微環(huán)境相關(guān)的生物標志物(推薦程度:一致推薦)。

        基于EGFR-TKIs治療會(huì )影響腫瘤特征和TME,建議條件允許的情況下應再次活檢,為后續精準治療提供依據。檢測標本優(yōu)選腫瘤組織,組織標本無(wú)法獲得時(shí)可以采用其他類(lèi)型標本替代;檢測范圍優(yōu)選高通量檢測以獲得全面的耐藥信息,包括腫瘤相關(guān)和免疫微環(huán)境相關(guān)的生物標志物。

        共識意見(jiàn) 3

        對于EGFR-TKIs耐藥后發(fā)生廣泛進(jìn)展的患者,且在缺乏有效靶向治療的情況下,推薦使用ICIs(推薦程度:一致推薦)。

        對于ICIs的方案選擇,應結合患者的體能狀態(tài)和疾病進(jìn)展情況進(jìn)行綜合判斷,其中ICIs+化療+抗血管治療方案的臨床證據較為豐富(推薦程度:強推薦);ICIs+含鉑化療方案在多項早期研究中均顯示良好的治療活性,且耐受性方面ICIs+含鉑化療方案較ICIs+含鉑化療+抗血管聯(lián)合方案具有一定優(yōu)勢(推薦程度:強推薦);ICIs聯(lián)合抗血管治療(推薦程度:弱推薦)的證據主要針對多線(xiàn)耐藥的患者或體力狀況較差不耐受高強度治療的患者,療效獲益有限。

        共識意見(jiàn) 4

        不推薦ICIs用于治療晚期初治ALK融合NSCLC(推薦程度:一致不推薦)。

        ALK融合與腫瘤免疫原性低和非炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項早期研究結果一致提示ICIs聯(lián)合ALK-TKIs治療ALK融合NSCLC患者的療效提升有限,其中克唑替尼和塞瑞替尼聯(lián)合ICIs存在較大安全性風(fēng)險。

        共識意見(jiàn) 5

        推薦ICIs聯(lián)合化療用于晚期初治KRAS突變NSCLC患者(推薦程度:強推薦)。

        KRAS突變與腫瘤免疫原性高和炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項研究一致顯示,與單純化療比較,KRAS突變患者從ICIs中獲益更多,且一線(xiàn)治療中ICIs聯(lián)合化療的獲益多于ICIs單藥治療,此外KRAS G12C特異性抑制劑目前國內尚不可及,故針對KRAS突變NSCLC的患者推薦一線(xiàn)使用化療聯(lián)合ICIs。

        共識意見(jiàn) 6

        對于BRAF非V600E突變患者,推薦一線(xiàn)使用ICIs治療;對于BRAF V600E突變患者,推薦在靶向治療不可及或耐藥后發(fā)生廣泛進(jìn)展時(shí)考慮使用ICIs治療(推薦程度:弱推薦)。

        BRAF突變特別是非V600E突變與腫瘤免疫原性高和炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項回顧性研究一致顯示BRAF突變患者可從ICIs治療中獲益。

        共識意見(jiàn) 7

        伴有高危風(fēng)險的患者使用免疫治療應謹慎,需要多學(xué)科評估與密切監測。EGFR-TKIs或ALK-TKIs與ICIs聯(lián)用存在很高的安全性風(fēng)險,故不推薦同時(shí)使用。EGFR-TKIs和ICIs序貫使用需要關(guān)注洗脫期,以避免EGFR-TKIs與ICIs可能的疊加不良反應,洗脫期的設定需要考慮前序藥物的半衰期、器官功能恢復情況及疾病進(jìn)展病情況,平衡治療安全性與療效獲益(推薦程度:一致推薦)。





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